心疼!11岁乖乖女患罕见血液病,治愈只能换髓……

2018年07月10日 00:15:38 | 来源:凤城泰州

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  骨髓增生异常综合征是一种区别于白血病的罕见血液病,患者大多逃不过化疗和骨髓移植。最近,靖江市城中小学的一位四年级学生小瑶(化名)不幸患上了这种病。

  2014年,小瑶的父母离婚,她跟着父亲生活,父女俩在靖江市城中小学附近租了一间房,奶奶住在老家生祠镇地藏村。小瑶今年11岁,读四年级,是个乖巧懂事的姑娘,学习上从来不用父亲操心。

  就是这样一个不用家长操心的好孩子,最近,却让大家操碎了心。6月19号,小瑶在苏州大学附属儿童医院被确诊为“骨髓增生异常综合征”,医生说孩子病情严重。

  确诊后,小瑶在父亲和奶奶的陪伴下,开始接受骨髓穿刺、腰穿、挂水等各项检查与治疗,这两天,第一个疗程的化疗即将结束。照片里,小瑶显得有些憔悴,小瑶的父亲吴银松说,女儿也知道自己的病情,所以,治疗过程虽然很痛苦,但是,她一直很配合医生。

  吴银松曾经在北京经商,2014年企业破产后,生活也遭遇了变故,妻子弃他而去,还有年幼的孩子和年迈的母亲需要照顾。为了生活,吴银松回到了家乡靖江市,在当地一家服装厂工作,最近,为了照顾女儿,工作也只能暂时放下。

  吴银松说:“现在差不多花了十二万多吧,家里没有积蓄了,看病也是亲戚朋友帮凑的钱,前期化疗医生说要准备三十万,所以现在在到处借钱,也通过网络在筹钱。”

  如果小瑶在结束三个疗程的化疗后,身体各项指标达标,可以接受骨髓移植,手术预计最少需要一百多万元,目前,吴银松通过网络渠道已经筹集三十多万元。

  为了能让小瑶更好地接受治疗,我们希望善心人士能够伸出援助之手,让这个善良的小天使早日康复。小瑶的父亲吴银松的联系电话是:18961003988。

  (来源:凤城泰州 编辑/李子佩)

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