恒瑞医药研发的国内首款
癌症优化化疗生物创新药硫培非格司亭
（即聚乙二醇重组人粒细胞刺激因子注射液）
正式上市
中国医药企业管理协会会长郭云沛称：
恒瑞医药研发的硫培非格司亭获得世卫组织点赞，给予其独有化学名，这标志着中国企业已经掌握了粒细胞集落刺激因子长效治疗技术。这种药物上市将全面提升中国癌症患者的诊疗体验。
目前，化疗依旧是恶性肿瘤治疗的基石。然而白血球减少等化疗并发症常常让癌症患者感到痛苦。粒细胞集落刺激因子是国内外临床指南首推的用于治疗放化疗并发症的药物。2002年，美国安进公司推出全球首个粒细胞集落刺激因子长效剂型，但该药品至今未在国内上市。为了让中国癌症患者享受国际标准的治疗技术，恒瑞医药从2008年开始研发中国人自己的粒细胞集落刺激因子长效治疗技术。
研发这样的新药并不容易，恒瑞为此默默坚守了十年。2008年，恒瑞医药启动粒细胞集落刺激因子长效治疗技术研发并申报临床。2018年，该款药物正式上市。十年时间，恒瑞持续投入科研资金，最终研发出拥有自主知识产权的生物注射剂。恒瑞医药总经理周云曙感叹地说，这是恒瑞研发的第三个创新药。为了研发硫培非格司亭等新药，恒瑞构建从新药发现到临床研究的完整创新体系，建立了一支超过2500人的研发团队，每年将超过销售收入10%的资金投入相关药品研发。 目前，该产品已经获得中国、美国、日本、英国等多个国家的化合物专利，是中国唯一拥有化合物专利的长效粒细胞集落刺激因子产品。
为了减少癌症患者并发症发生率，临床医生通常需要在每个化疗周期多次给患者注射升高白血球的药物，而硫培非格司亭注射液的上市则可以改变这个现状。使用该款药物，癌症患者每个化疗周期仅需给药一次。这将缓解患者的痛苦，减少其医疗费用负担。
解放军第八一医院副院长秦叔逵表示：
临床试验证明，硫培非格司亭可以有效升高化疗期癌症患者的白血球指数，降低了癌症患者化疗并发症发生率，减轻了病人痛苦。
（来源：中国江苏网 编辑/钱薇）
