《我不是药神》原型陆勇:我对电影有些看法

2018年07月05日 22:08:11 | 来源:我苏网

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  一场大病

  足以把一个人

  甚至一个家庭击垮

  如果病痛和贫穷挂钩

  或许就是深深的绝望

  上图为电影《我不是药神》男主角程勇

  得了重病,面对天价药,吃还是不吃?选择吃,普通家庭无法承受,不吃,生命得不到延续……

  7月5日,电影《我不是药神》全国公映,这个电影中故事的主人公的原型名叫陆勇,来自江苏无锡,他是一名白血病患者,他曾被许多白血病患者称为“药神”。今天,荔枝特报记者赶到了无锡,对陆勇进行了专访。

  “药神”之路

  2002年,陆勇被查出患有慢粒白血病。

  全家没有一个人能和他配型成功,无法进行骨髓移植,瑞士诺华生产的药品“格列卫”成为陆勇唯一的选择。

  陆勇

  “格列卫”是第一个分子靶向抗癌药,可以将患者的5年生存率从50%提升至90%以上。该药于2001年进入中国,但价格高得可怕——一个疗程的“格列卫”要花掉2.35万人民币(一个月为一个疗程),而且需要终身服用。为了不断药,陆勇父亲在一次联系业务的路上出了车祸,不幸去世。

  从2002年确诊到2004年,陆勇“吃掉”了近60万元。

  陆勇的家庭状况还算好的,一位长沙慢粒白血病患者唐某曾这样描述正版“格列卫”:“(它)就像吸毒,钱完了,人也就走了。” 当时,白血病治疗费用不在医保范围内。

  在陆勇于2004年建立的QQ病友群里,100个人中只有他和另一位病友吃得起正版“格列卫”。“廉价”的治疗方法是用化疗药物,但每个月只需100多元,如果再加上其他治疗费用,每个月只需2000元左右,而且可以报销。但这种方式与服用“格列卫”的区别是:副作用大、无法续命。

  陆勇回忆:“每个月都有一两个病友的灯灭了。”

  △电影《我不是药神》的海报

  直到2004年6月,陆勇发现仿制药后,转机出现。

  仿制药与原研药在剂量、效力等各方面一致,唯一的差别是没有专利。

  1970年,印度的《专利法》不再对药品化合物的知识产权保护,药企开始大量生产仿制药。这也让印度成为“世界药厂”。无国界医生组织在2005年的一篇报告中提到,印度的仿制药使艾滋病治疗的花费从原先的10000美元下降到约200美元。报道还写道,“世界各地的病人都依赖印度生产者来生产价格合理的仿制药。”

  陆勇吃的仿制药会产生副作用——吃完呕吐。但这要比价格贵出好几倍的正版药划算太多。

  陆勇用的仿制药

  之后,陆勇通过QQ病友群,把他的新发现告诉了病友们。此后,病友群发展到了5个,多达到几千人。仿制药的需求越来越大。

  仿制药的价格不断下降——2013年,正版“格列卫”的专利截止期临近,瑞士公司也采取了买药随赠的方式,导致仿制药的药价骤降。到了2014年,平均每个疗程的仿制药只需要花200元就能买到。

  2013年,为了方便买药的陆勇网购了银行卡,导致被捕。

  2014年7月,陆勇因涉嫌妨害信用卡管理罪、销售假药罪,被湖南省沅江市人民检察院提起公诉。

  彼时,陆勇已经成为病友眼中的“药神”,上百名患者联名写信,请求司法机关对陆勇免予刑事处罚。

  2015年1月27日,沅江市人民检察院向沅江市人民法院撤回起诉,并发布了《对陆勇决定不起诉的释法说理书》——

  因为江苏无锡慢粒白血病患者陆勇的行为,自己本身是白血病患者而寻求维持生命的药品。他所帮助的买药者全部是白血病患者,而没有任何为营利而从事销售或者中介等经营药品的人员。

  他对白血病病友群体提供的帮助是无偿的。在国内市场合法的抗癌药品昂贵的情况下,陆勇的行为客观上惠及了白血病患者。尽管违反了国家对信用卡的管理秩序,但是他的行为的实际危害程度,相对于白血病群体的生命权和健康权而言,是难以相题并论的。

  如果不顾及后者而片面地将陆勇在主观、客观上都惠及白血病患者的行为认定为犯罪,显然有悖于司法为民的价值观,决定不予以起诉。

  《我不是药神》结尾

  两天后,被羁押了119天的陆勇重获自由。

  在近年来数百起代购进口药案件中,唯独陆勇没有获罪。

  

  陆勇:如今还在吃印度药

  “近段时间身体挺好,每天都在吃药。”陆勇介绍,目前他吃的还是印度药,现在每个月药费不到300块钱,每个人情况不一样,现在他也不清楚其他病友选择哪种药物。“现在找我帮忙买药的人很少很少了,我觉得这是一个好事。”

  陆勇表示政府对医药改革推广的速度很快,值得点赞!“回头看过去三年,已经发生了天翻地覆的变化,我们也要为政府点赞,包括进口抗癌药零关税、药物注册时间缩短,这些都是为民生考虑的事情。”

  “进口药物进入中国市场的时候,中国有关部门能不能出面跟他们进行谈判,毕竟中国平均收入还是跟欧美差距很大,药品价格要降低进来。”采访中,陆勇也提出建议。

  《我不是药神》剧照

  “现在我想过平静的生活,做点自己喜欢的事情。”陆勇介绍,这几天被电影片方邀请在北京参加活动。“片方表示会拿出200万元,由我主持建立公益基金会帮助白血病和肿瘤患者。如果建一个基金会还要花不少精力进去,所以我还没有想好。”陆勇说,他始终敬畏法律,感恩社会的进步。他希望广大病友病有所医,都能控制住病情,享受生活带来的快乐。

  纳入医保

  关于陆勇是商人还是救人的争议依旧存在,但电影中程勇说的那句“相信会越来越好的,希望这一天早一点到来”真实发生了——

  从2002年,陆勇被确诊的那一年,到2018年,16年间,慢粒白血病的存活率从30%上升至85%。

  2012年,来自多个国家的120名医生在美国杂志《血液》上发表联名信抗议“格列宁”定价过高(美国市场价格曾7年内翻了两倍,中国的市场价格至今为2.35万元/一盒)。2013年,印度最高法院驳回了瑞士格瓦制药公司对“格列宁”的专利诉讼,印度仿制“格列宁”转为合法生产。

  2014年11月,发改委下发《推进药品价格改革方案(征求意见稿)》,对药品价格形成机制进行改革。

  2015年8月,国务院印发《关于改革药品医疗器械审批制度的意见》。

  2016年,工信部、国家卫计委等六部门联合印发《医药工业发展规划指南》。

  2016年6月,《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》出台:凡是2007年10月1日前批准上市并列入“国家基本药物目录”的化药仿制药须在2018年底前完成一致性评价。

  2018年,我国已有19个省市相继将瑞士诺瓦公司生产的格列宁纳入医保。

  2018年5月1日起,中国开始对进口抗癌药实施零关税。 

  印度阿拉哈巴德市一家药店的主人正在按处方售药

  南京市民刘大爷今年72岁,2004年时他被确诊为慢粒。保守治疗了四年,刘大爷体内的癌细胞加速扩散,打针输液已经起不了作用。2008年,医生推荐刘大爷服用格列卫。

  “当时,吃这药真的太贵了,负担不起。一天吃四片,一个月吃两盒就要花2万多元,医保也不能报销。”刘大爷说。

  后来,刘大爷按“3+9”的优惠政策买药,即买三个月送九个月。“当时买药要一年一买,一年72000元。”可病情严重,刘大爷只好四处借钱买药。“为了买药,穷到连鸡蛋都吃不起。”

  那时候,刘大爷也听病友说过印度的仿制药。“有人吃过,效果不错。我就也托关系买了一瓶。确实便宜多了,一瓶只要1600元。”刘大爷说,听到陆勇案时,他也颇有感触。“那也是病友为了求个活法才去那么做的。”

  不过,刘大爷只买过一次印度的仿制药。“后来,格列卫纳入医保了,价格也能负担得起,就不那么麻烦去买印度药了。一方面怕买到假的,另一方面也确实不方便。”

  2013年,江苏省将格列卫等抗肿瘤治疗药品纳入医保基金支付范围,刘大爷一家高兴坏了。这样,刘大爷医保报销之后,每年只要承担18000元的药费。“吃了这个药好多年,很多认识的病友都不在了。我现在身体状态还行,活着,我就很满足了,至少我还是幸运的。”

  记者了解到,自2013年以来,江苏省建立谈判机制,将部分特药纳入医保基金支付范围,目前,医保特药范围已扩大到22种。

  来源:江苏新闻广播 荔枝特报 记者 刘志、钱一鸣

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